Как и чем лечится тромбоцитопеническая пурпура у детей

Как и чем лечится тромбоцитопеническая пурпура у детейСталкиваясь с этой проблемой, многие родители не знают ни этиологии, ни классификации, ни способов лечения этого заболевания. Серьезные медицинские трактаты на эту тему, не только не проливают свет на суть вопроса, но еще больше запутывают растерянного родителя сложной специфической медицинской терминологией. Насколько это возможно, мы постараемся разъяснить, в чем суть заболевания тромбоцитопенической пурпуры у детей.

Читайте также: Что делать, если понижен средний объем тромбоцитов в крови

Этиология болезни

Тромбоцитопеническая пурпура – это болезнь, при которой происходит самопроизвольное кровоизлияние, обусловленное недостатком тромбоцитов в крови. Нормальное содержание тромбоцитов:

  1. лечится тромбоцитопеническая пурпура у детейДля мужчин – 200-400 тысяч единиц на микролитр крови.
  2. Для женщин – 180-320 тысяч Ед/мкл, этот уровень может снижаться при менструации и при беременности, это физиологически обусловленный процесс.
  3. Для детей эти показатели варьируются в зависимости от возраста ребенка:
  • у новорожденных – 100-420 тыс. Ед/мкл;
  • от 2 недель до 12 месяцев – 150-320 тыс. Ед/мкл;
  • от 1 года до 5 лет – 180-380 тыс. Ед/мкл;
  • от 5 до 7 лет – 180-450 тыс. Ед/мкл.

Тромбоцитопеническая пурпура, или болезнь Верльгофа – это дефицит тромбоцитов в крови, обусловленный различными причинами. Об этом поговорим позже, разбирая классификацию болезни Верльгофа. Недостаток тромбоцитов приводит к тому, что при повреждении сосудов нет тромбообразования, благодаря которому происходит остановка крови.

Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз. Кровь изливается под кожу, образуя характерный кровоподтек, который и называется геморрагическим диатезом. Хуже, когда это кровоизлияние происходит:

  • в мозг – это геморрагический инсульт;
  • в сетчатку глаза, что может повлечь за собой отслоение сетчатки глаза и слепоту;
  • в брюшную полость – это грозит перитонитом.

Список можно продолжить, но незачем. И так ясно, что эта болезнь приносит с собой много проблем.

Формы и классификация тромбоцитопенической пурпуры

Это заболевание чаще всего проявляется в детском возрасте. Мальчики болеют реже девочек. Даже если ребенок родился с болезнью Верльгофа, то считается, что это не врожденная форма, а приобретенная. Это значит, что она не передается генетически от родителей. Различают следующие формы этого заболевания:

  • иммунная;
  • идиопатическая.

В свою очередь, иммунная форма делится на следующие классы:

  1. Изоиммунная – возникает как реакция на переливание крови, если есть групповая несовместимость тромбоцитарных антигенов.
  2. Аутоиммунная – ситуация, когда антител вырабатывается больше, чем необходимо, и тромбоциты гибнут.
  3. Гетероиммунная – возникает вследствие действия внешних факторов – вирусов, лекарств и т. д.
  4. Трансиммунная – это прохождение антител через плаценту матери плоду, что снижает количество тромбоцитов в крови.

Тромбоцитопеническая пурпура может быть острая и хроническая. Хроническим считается заболевание, продолжающееся более 6-ти месяцев.

Симптомы тромбоцитопенической пурпуры у детей

Если количество тромбоцитов в крови ниже 100 тыс. Ед/мкл, то это серьезный повод насторожиться и искать причину дефицита тромбоцитов, потому что при показателе ниже 50 тыс.  лечится тромбоцитопеническая пурпура у детейЕд/мкл начинается кровоточивость. У детей она проявляется в виде кровоизлияний:

  • внутрикожных;
  • в склеры;
  • в слизистые;
  • из десен;
  • из носа.

Самая тяжелая, но, к счастью, самая редкая форма кровоизлияния – это геморрагический инсульт. Кровь изливается в мозг ребенка. Последствия могут быть достаточно серьезными. При этом заболевании нет никаких признаков интоксикации, единственным ее проявлением является геморрагический синдром.

Методы диагностики болезни Верльгофа у детей

Обычно диагностика этого заболевания проводится по следующей схеме:

  • сбор анамнеза, опрос родителей обо всех особенностях течения болезни;
  • клинический анализ крови с обязательным подсчетом ретикулоцитов и тромбоцитов;
  • пункция костного мозга;
  • анализ миелограммы на предмет определения количества мегакариоцитов, продуцирующих тромбоциты в костном мозге;
  • исследуются функциональные возможности тромбоцитов.

Диагностика тромбоцитопенической пурпуры у детей осложнена тем, что следует исключить множество болезней со сходной симптоматикой:

  • злокачественные болезни крови;
  • глистная инвазия;
  • витамин В-12-дифицитная анемия;
  • гемолитико-уремический синдром.

Имеют место и многие другие заболевания, названия которых вам ничего не скажет, если не объяснять их суть подробно.

Лечение тромбоцитопенической пурпуры у детей

Клинические рекомендации зависят от формы и тяжести заболевания. Если имеется геморрагический синдром, то госпитализация обязательна, Необходимо строгое соблюдение постельного режима, во избежание рецидивов кровоизлияния. Как и чем лечится тромбоцитопеническая пурпура у детей, решает в каждом конкретном случае врач-гематолог. Потому что силами педиатрии такие заболевания не лечатся. Будет назначена медикаментозная терапия:

  • эпсилон-аминокапроновая кислота назначается при незначительных кровотечениях;
  • назначается кальция пантотенат;
  • этамзилат натрия.

Мы намеренно не пишем дозировку, потому что это слишком серьезное заболевание, чтобы лечить его самостоятельно. В более тяжелых случаях возможна спленэктомия – усечение селезенки и дальнейшее лечение кортикостероидами. Благоприятный исход лечения весьма вероятен. Дети часто перерастают это заболевание, и родители забывают о нем, как о дурном сне.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
Добавить комментарий

Капча загружается...

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: